Agion örverueyðandi verkun gegn coronavirusis prófað og gefið út

Eitt af aukefnum sem notuð eru í dúkur framleiddir af fyrirtækinu okkar í mörg ár. Í þessu nýja coronavirus （COVID-19) prófi, sýnir góður árangur.

Tækninni er beitt í ESB, Kanada og Bandaríkjunum í FDA hreinsuðu öndunarvél

10. febrúar 2020

Skáldsaga coronavirus (nCoV) braust út í Kína hefur vakið nokkrar fyrirspurnir til Sciessent varðandi

getu Agion sýklalyfja til að gera vírusa óvirka. Þessi hvítbók dregur saman einhvern háskóla

og rannsóknir stjórnvalda sem áður var lokið á veirueyðandi eiginleikum Agion.

Upphafleg rannsókn

Fyrri hluta 2. áratugarins einkenndist af veirusýkingum sem

innifalið H5N1 fuglaflensa, noróveira á skemmtiferðaskipum og

SARS coronavirus. Sciessent (áður Agion Technologies) trúlofaður

með vísindamönnum háskóla, samstarfsaðilum í iðnaði og stjórnvöldum

stofnanir til að kanna getu Agion til að gera vírusa óvirka.

Á þeim tíma var kínverska sóttvarnastöðin að leita að

aðferðir til að stjórna coronavirus og metið Agion

duft til verkunar. Um svipað leyti byrjaði Sciessent að vinna

með prófessor Charles Gerba við University of Arizona og að meta

veirueyðandi eiginleika Agion.

Niðurstöður prófa

Kínverska CDC (2003)

• Heill óvirkjun SARS kórónaveiru á 2 klukkustundum

• VERO E6 frumuundirlag, með því að nota vírus CPE aðferð

Háskólinn í Arizona (2004)

• 90% minnkun á kórónaveiru 229E á einni klukkustund

• 99% minnkun á kórónaveiru 229E á 2 klukkustundum

• 99,999% lækkun á kórónaveiru 229E á 24 klukkustundum

• TCID50 tækni, eftirlit með MRC-5 frumaeinlagum með tilliti til frumusjúkdómsáhrifa

Athugasemd um hugtök

Veirur eru ekki lifandi

lífverur; þeir verða að koma inn

lifandi klefi til að fjölga sér.

Þess vegna veirulyf

eru sagðir „gera óvirkar“

vírusa, ekki „drepa“ þá.

Kínverski landbúnaðarvísindasviðið (2006)

• 99% minnkun H5N1 fuglaflensu á 10 mínútum

• Klein-Defors útrýmingarpróf

Útgefin rannsókn

Hluti ofangreindra niðurstaðna var birt af prófessor Gerba og teymi hans í ritrýndu

vísindatímarit Food and Environmental Virology:

Mat á veirueyðandi eiginleikum Zeolites sem innihalda málmjón,

Food Environ Virol (2009) 1: 37–41

Útdráttur

Veirueyðandi eiginleikar zeolit ​​(natríumalúmsilikat) duft breytt með málmi

jónir voru metnir með kórónaveiru 229E, smitandi kviðarholabólguveiru (FIPV),

og kattabólguveiru F-9. Zeolites sem innihalda silfur og silfur / kopar ollu verulegum

lækkun á coronavirus 229E eftir 1 klst í sviflausn. Silfur / koparsamsetningin

skilaði> 5,13-log10 lækkun innan 24 klst. Það var einnig árangursríkasta (& gt; 3.18-log10)

gegn FIPV eftir 4 klst. Aðrar samsetningar voru árangurslausar gagnvart FIPV. Á plast afsláttarmiða

með innlimuðum silfri / kopar-zeólítum,> 1,7-log10 og> 3,8-log10 lækkanir voru

náð fyrir coronavirus 229E og feline calicivirus innan 24 klst. Silfur / kopar

zeólít minnkaði títra allra vírusa sem prófaðir voru og bendir til þess að það geti haft áhrif gegn

skyldir sýkla sem vekja áhuga [þ.e. SARS kórónaveiru, aðrar kórónaveirur, mannlegar

noróveira (calicivirus)]. Athygli vakti að það var árangursríkt gegn bæði umslagi og umslagi

vírusar. Málmzeólít gæti því mögulega verið notað í forritum til að draga úr vírusum

mengun fomites og þar með útbreiðsla veirusjúkdóma.

Athugasemd: Springer Nature gerir Coronavirus rannsóknir ókeypis, þar á meðal greinina hér að ofan.

Agion í pólýester trefjum

Á þessum tíma vann Sciessent með Foss Manufacturing (nú Foss Performance Materials) við

þróa pólýester trefjar með Agion innfellt í trefjarnar sjálfar. Trefjarnar, sem heita Fosshield, voru

felld inn í N95 öndunarvélasmiðla sem nálgun til að takmarka mengun öndunarvélar með

notandinn eða þeir sem eru í kringum þá. Frekari próf gegn veiruvirkni voru gerð í öndunarvélinni

fjölmiðlaframkvæmd.

Niðurstöður prófana frá N95 öndunarfærum

• 99,98% lækkun á coronavirus á 4 klukkustundum *

• 99,6% minnkun adenóveiru á einni klukkustund *

• 99,999% minnkun haemophilus influenzae á 1 klukkustund *

• 99,8% fækkun kattavöruveiru (norovirus staðgengill) á 4 klukkustundum *

* Niðurstöður byggðar á prófunum á sýnum sem innihalda Agion sýklalyf

Þegar sannað var, voru fjölmiðlar framleiddir af Nexera Medical í N95 öndunarvél, sem

fór í umfangsmiklar prófanir og var skilað til FDA árið 2009. Nexera Spectrashield

skurðaðgerð öndunarvél var hreinsuð af NIOSH og fékk 510 (k) frá Food and Drug

Stjórnun árið 2011og hefur síðan verið hreinsuð í Kanada og Evrópusambandinu.

Samþykktar kröfur til Evrópusambandsins:

http://www.nexeramed.com/nfiles/news_110711_1.php

Samþykktar kröfur vegna Kanada:

http://www.nexeramed.com/cfiles/regulatory.php?region=CA

Umsóknarvalkostir

Agion er fjölhæft efni sem hægt er að blanda í húðun,

samsett plastefni og borið á vefnað með því að nota nokkur

ferlar:

Staðbundið – fljótlegast og fjölhæfast

• Púði / þurr / lækna

• Útblástur

• Dýfa / þykkni

• Garnpakki

Innbyggður

•

Filament eða hefta trefjar snúast

• Bráðið blásið ofinn

• Spunbond nonwoven

Tengiliðir

Vísindamaður:wayne@kmtextile.net

Agion® sýklalyfið er nú skráð af Umhverfisstofnun Bandaríkjanna sem rotvarnarefni og bakteríustillandi

umboðsmaður til notkunar í meðhöndluðum hlutum undir 40 CFR 152,25a. Upplýsingarnar sem koma fram hér eru ekki ætlaðar til að styðja við eða styðja lýðheilsu

kröfur vegna meðhöndlaðra greina. Agion sýklalyfið er einnig notað í lækningatækjum undir Matvælastofnun í Bandaríkjunum; þær

kröfur lækningatækja eru byggðar á öryggis- og verkunarprófun og eru takmarkaðar við þær sem FDA hefur samþykkt. Í ESB, Agion sýklalyfið

er notað í lækningatækjum samkvæmt tilskipuninni um lækningatæki: kröfurnar um lækningatæki eru byggðar á öryggis- og verkunarprófum og eru

takmarkaðar tónar sem samþykktar eru af tilnefndum lögbærum yfirvöldum og / eða tilkynntum aðilum